Mi hijo tiene Disfasia...

Mi hijo tiene disfasia..!!!

Cuando lo escuche por primera vez casi muero... Danielito tenia dos años y me di cuenta que hablaba muy poco para su edad, en su control con la Pediatra le comente esta inquietud y me derivo a una Neuróloga infantil quien inmediatamente lo diagnostico, yo entendí que se trataba de algo malo y llegando a la casa entre a Internet y busque definiciones y horror! Todo lo que leía tenia relación con el Autismo y casi morí... fuimos a otro neurólogo y a otro y nos empezamos a informar nos recomendaron que ingresara inmediatamente al Jardín infantil y comenzara con sesiones de Terapia ocupacional y eso hicimos...

De tanto conversar el tema nos empezamos a encontrar con otros papas en lo mismo y conocimos a una fonoaudiologa LA EUGENIA ARAYA, ella trata niños con disfasia y nos recibió... ese primer día la Odie y mi Mamá y Mi marido también la odiaron pero mi hijo aparte que lloro, vomito y lloro y lloro no la odio y la segunda vez que fuimos llego feliz y así empezamos los años de tratamiento, ella súper estricta empezó a educarnos a todos y todos empezamos con el tema a conciencia, hoy miro para atrás y pienso en todo eso que ella hacia,, TU TURNO MI TURNO, DANIEL DANIEL MIRA, MIRA MIS OJOS, ESTOY EN TUS OJOS, ESTAS EN MIS OJOS, LA NIÑA , EL NIÑO.. Todas esas eran frases que escuchábamos una y otra vez y hoy mi hijo nos mira a los ojos y eso aunque no lo crean es fantástico...

Que es la disfasia?, esta es la descripción mas simple y real y de verdad no tiene nada que ver con el autismo aunque si los niños no son tratados a tiempo pueden caer y acercarse demasiado a el.

Disfasia: Es un trastorno de la adquisición del lenguaje oral, que implica dificultades severas, caracterizadas por:

· Retraso en la aparición de primeras palabras o frases (recién hacia los 3 años).

· Dificultades en la comprensión de lenguaje sin ayuda de gestos o claves sociales. · Lenta evolución de la capacidad de pronunciar, describir y formar frases.

· Desarrollo de un habla agramatical, con dificultad para manejar artículos, preposiciones y tiempos verbales (ej.: ni tene mamá ahí; yo quiere esto, etc.).

· Buen nivel comunicativo gestual (lo que hace creer que no hay gran problema o que el niño no habla de "puro regalón"). Es importante diagnosticar e iniciar tempranamente el tratamiento de esta patología, para disminuir las secuelas a niveles intelectuales y escolares. Por esta razón, se sugiere evaluar a cualquier niño que hacia los 2 años no hable o no diga más de 10 ó 20 palabras regularmente.

· Comunicación verbal: Déficit semántico pragmáticos (dificultades en secuenciación, construcción léxica, aprendizaje de reglas de categorización) o ausencia de lenguaje verbal.

Con la Eugenia terminamos temporalmente en Febrero de Este año y empezamos con una segunda etapa en el tratamiento en la Corporación de Niños con disfasia, ahí Danielito asiste dos veces a la semana, un día tiene lenguaje Social y otro día tiene Psicomotricidad , hoy Daniel es un niño súper normal, el va a una escuela de lenguaje medio día y en la tarde al jardín infantil, sus compañeros lo adoran, es un niño como cualquier otro y no presenta diferencia alguna en el desarrollo y aprendizaje escolar y es gracias a todo esto, a todo el empeño que el mismo ha puesto y a todo el apoyo que ha recibido, Daniel mi cototito esta hablando y armando frases el tiene 4 añitos y estamos empezando a prepararlo para el colegio para su primer año básico y saben que?.. Es un chiquillo súper inteligente, se maneja súper bien y esta aprendiendo de todo, es una esponja que absorbe todo y que tiene tantas ganas de seguir aprendiendo que me llena de orgullo.

Mi hijo tiene disfasia, y la disfasia es para toda la vida, La Euge siempre nos dijo eso que el va a requerir apoyo y compañía y si no fuera por la Eugenia y por el apoyo en la Corporación, quizás, hoy mi coto ni siquiera conversaría,.

Saben, la corporación esta haciendo una labor fantástica, y hemos conocido a tantos niños, en distintas etapas, algunos empezando, otros igual que mi cototo avanzando y otros que lamentablemente han partido muy tarde y están recién aprendiendo a conocer el mundo, hoy no nos sentimos solos en esto, al contrario hemos contado con ayuda, apoyo y tanta compañía que estoy agradecida de todos especialmente de la Euge y de la Patty Otarola de la Corporación, ella también tiene a su Hija la Francisca que ya tiene 17 años y esta terminando la enseñanza media súper bien.

Los invito a conocer la corporación y a contarle a todos los amigos que existe y que esta ayudándonos a todos los Papas de Niños con disfasia., ahora viene el primer seminario de disfasia que organiza la corporación y ojala que participe la mayor cantidad de profesionales y amigos para que se conozca mas del tema y así existan mas instancias de ayuda con menor costo y puedan llegar a muchos niños, adolescente y padres que los necesitan..

días 2 y 3 de Noviembre en la Ciudad de Santiago, y se llevará a cabo en el Auditorio del Instituto de Comunicación e Imagen ICEI, emplazado en el Capuz Juan Gómez Millas de la Universidad de Chile, ubicado en las Palmeras 3425, Ñuñoa.

http://www.disfasiaenchile.cl/

Saludos...